只不过这不同于心肌细胞治疗药剂，这种基因编程技术相当于在人体的基因中添加了一种原本没有的免疫基因组，是在人工的修改人类基因，这项技术蛮敏感的，调整了人类伦理问题。

复建室的角落里，云珩与钱仲森一边看着姜竣复健，一边聊着天。

“另外几个受试者的效果怎么样？”

“越是早期，效果越好，如果是早期的胶质瘤，手术切除再配合上我们的基因编辑治疗，基本上可以将癌细胞控制在极低的数量。”

“不需要靶向药，就可以抑制住癌细胞的疯狂生长，像胶质瘤和卵巢癌这种恶性强度较高的癌症，如果在早期就开始治疗，应该可以保证20年80的存活率。”

“而如果拖到中晚期，可能就只剩下10年70的存活率了。”

“至于其他像是胃癌，肝癌、肠胃癌，以及各种器官癌症，还没来得及在crispr序列的间隔区里录入这些癌细胞的性状，暂时还没进行临床。”

“不过根据推算，如果治疗效果一致的话，在未扩散之前，基本上可以做到20年90的存活率，如果是癌细胞扩散之后才治疗，那效果会大打折扣，只剩下10年80的生存率。”

不同的癌症，癌细胞的基因样式也是不同的，表达的性状也不一样，想要用基因编辑的方法治疗不同的癌症，也需要将不同的癌症基因都录入到crispr序列的间隔区里。

这是一个十分浩大的工程，光是胶质瘤，项目小组就干了两个多月，才成功将相关癌细胞基因录入到了crispr序列的间隔区里。

陈长安动动嘴下达个任务，他们得忙活一两年，可能才完成

不过可以一边做，一边上市！

先搞定胶质瘤和卵巢癌、胰腺癌这种恶性程度非常高的癌症，再逐步完善其他癌症的基因编辑方案！

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