范伦丁苦笑：“我以为做20种活性物质，就能拖垮华锐实验了……”

一家小型生物公司，若是三年能做出20种后备的靶向活性物质，那都是运气好了。

而时间，对一家生物公司来说，也是非常大的成本，其中还隐含着成功率的问题，简单的说，3年做出来的成果，其成本基本肯定是一年做出来的成果的三倍以上。

如果杨锐用三年时间做20种活性物质出来，期间消耗的材料和人力，自然是每天做实验做三年所需要的。

但是，他现在用了两个月的时间就做出了20种活性物质，满打满算，也花不了多少材料，又怎么算得上达成目标。

阿诺德原本更希望杨锐因为不断提高的科研预算，而将辅酶q10的催化剂配方卖出来，结果正好相反，杨锐完全可以调低科研预算，让他的计划近乎破产。

阿诺德抹了一把脸，道：“他们现在要同时对30多种化合物做动物实验，也会将即时成本提高，你先盯着他们，看结果再决定怎么做，不要灰心。”

“葛瑞丝加入了华锐实验室，他们做动物实验，出成绩的可能性很高。”范伦丁打起了退堂鼓。

“你要继续发挥自己的作用，加强指导，比如说，尽量提高他们的标准，动物实验也是很烧钱的，结果只会更快见分晓。”阿诺德不断的给范伦丁打气。

弗兰奇顺口道：“杨锐是制药领域的雏儿，但也不是你说什么就听什么的，提高标准不要太离谱，免得他把你退回来。”

范伦丁默默点头，道：“用不着特别提高，我直接翻译fda的要求给他，这样的团队，无论如何都不可能过关的。”

fda在业内一直受到标准过于严苛的评价，同样的药品，在欧洲能够上市，往往在美国就不能上市。

到21世纪，这种两极分化的情况，已经严重到欧洲比美国患者多了200多种新药，以至于将欧洲的好药带回美国，已经变成了一门生意。

谁如果能够买下一种欧洲药物的美国经营权，继而将之通过fda的动物实验和三期临床试验，往往就意味着数亿美元的收入。

因此，在开发阶段就以美国fda的要求做准绳，是一项很高的要求了。

有一半的药物会因此丧失上市资格——欧洲人也不会要你fda标准下的失败品，他们要的是能通过自己标准的成功品。

范伦丁得到阿诺德的明确指示，也不看小白鼠入笼了，立即返回抄起了规则。

另一边，大批的小白鼠和大鼠被关进了相隔不远的大院里。