一般来说，新产品的上市，特别是医药类的，要经过十分严格的审批，药品的审批要有三期临床试验的数据完整性，然后通过审查之后，才会允许尝试性运营。

医疗器材的相对宽松一些，美国fda规定，只要新器材的作用可以同旧器材一样，就可以允许上市。

可是帕罗里拉上台提后，针对这一次规定已经开始着手修改，但是医疗器材涉及到的产业链绝不是短时间内可以撼动的，所以新计划一直迟迟没有彻底实行。

就这样，白烨的新产品送到fda进行检测的时候，fda监管部门技术人员对各项数据进行审查，而送去的样品却被分散到了几个地方，第一就是fda，其次是so集团之内马克-诺曼的实验中心，第三份则是到了费诺集团那里。

fda主要审查的是该物品的相关数据是否准确，比如参考产品参数进行各项检测，以及动物实验、临床试验的相关试验数据还原以及审批，这个过程其实可以快可以慢，因为白烨的数据很完整，全套检查下来，很可能也就一个月的时间。

当然了，新产品上市被拖到半年的屡见不鲜！

所以，其中涉及到的事情就比较多了。

而此时，在so公司内部，马克-诺曼的实验中心内，一大群顶级科学家围在一起，等待着数据结果。

马克-诺曼实验中心可以说是全美排的上号的实验中心，因为so集团的原因，这里的检测仪器，实验器材都是全球顶尖的，特别是在分析和检测领域。

他们利用科技的领先，在产品研发方面有得天独厚的优势！

今天，马克-诺曼请来自己的老师，诺贝尔奖获得者，费尔曼先生，以及邀请来集团内所有顶级科研人员，要求必须要把白烨提交的物品进行研究透彻！

这个任务，是马克内心给自己定的一个小目标。

他并没有低估白烨。

相反，他给了白烨足够的重视。

从周围那几十位顶级科学家的阵容就能看出来，马克-诺曼很在意白烨，可以说这个阵容已经是最豪华的全明星了。

他们首先要做的是分析，通过把样品进行分解之后，他们现在有几个困难需要处理和面对。

首先，覆盖在钴铬合金表面的东西是什么？

其次，如何把这种物质覆盖在钴铬合金的表面？

最后，这种物质的缺陷在哪里？

围绕这三个问题，费尔曼开始了各种各样的试验，他们觉得，只要确定了这种物质的理化性质，其他问题就迎刃而解了。

于是，他们拿来了他们目前最顶级的检测技术，对该项物质进行分解，希望可以对该项物质进行分析。

他们显示模拟血液环境，给予不同程度的酸碱腐蚀性，电离环境，模拟破坏性质的病理环境……

然后，给予压力，加速这种破坏的进度。

也就是相当于模拟人体的环境，只是这种环境中速度是加快的。